L’hémochromatose héréditaire (HH) est une maladie due à une absorption excessive du fer alimentaire au niveau du duodénum. Cette hyperabsorption, due à une anomalie génétique, entraîne une accumulation progressive de fer dans l’organisme. Non traitée, l’hémochromatose évolue insidieusement, et risque de provoquer des atteintes graves (cirrhose, cancer du foie, insuffisance cardiaque…), susceptibles d’entraîner une mort prématurée. C’est la première maladie génétique en France (tableau 1). Elle atteint 5 Français sur 1000, soit 310 000 patients en France, 2 200 000 en Europe, 2 000 000 aux USA. L’anomalie génétique est la mutation du gène HFE en C282Y présente sur les deux chromosomes 6 ; elle représente 85% des HH. D’autres mutations du gène HFE existent (H63D, S65C, moins fréquentes).
30% de la population ignorent qu’ils sont atteints de cette maladie. Responsable de complication viscérales graves et d’invalidités, l’hémochromatose engendre 2000 à 2500 décès par an, avec plus de 500 cancers chaque année, comme dus à une hémochromatose non diagnostiquée et non dépistée. Nous sommes là pour vous répondre, n’hésitez pas à nous appeler, nous pouvons vous aider. Un excès de fer dans l’organisme, un diagnostic précoce indispensable, un traitement simple et efficace… Fatigue anormale, douleurs articulaires, troubles du rythme cardiaque, problèmes sexuels, maladie du foie, diabète, pigmentation grise de la peau… 04 66 64 52 22 ou 09 75 49 14 52. FAX : 04 66 62 93 87. Email : hemochromatose@orange.fr, ou pour le département des Pyrénées Orientales Hervé Oriol au 06.01.94.03.90.
En cas de doutes, parlez-en à votre médecin traitant. C’est pourquoi, le Président de l’association Hémochromatose France de Nîmes, le Professeur Henri Michela adressé une lettre au Président de la République le 12 mars 2014, pour le sensibiliser sur un dépistage systématique obligatoire à 20-35 ans, par une simple prise de sang (Coefficient de saturation de la transferrine et ferritine) pour éviter ces complications. Réponse en date du 4 juin 2014 de la Division des Cabinets du Ministère des Affaires Sociales et de la Santé : Madame la Ministre Marisol Touraine, est très sensible à cette situation, et a saisi le Directeur Général de la Santé, 14, avenue Duquesne à Paris, dont les services ont plus particulièrement les compétences pour examiner cette requête.
La journée Nationale de l’hémochromatose 2015 aura lieu du 1er au 6 juin 2015. Nous espérons tenir une conférence comme les années passées, pour vous informer de la gravité de cette maladie, malheureusement encore trop méconnue. Les sites ou se dérouleront les conférences, les réunions seront accessibles sur le site www.hemochromatose.fr. Un numéro spécial sur les maladies par surcharge en fer a été réalisé par le Professeur Henri Michel, Président de l’AHF de Nîmes. Pour l’obtenir renseignements au 04.66.64.52.22. Les adhérents de l’association l’ont obtenu gratuitement. Se tenir informé, c’est de la prévention.
Je recherche des personnes atteintes de l’hémochromatose en phase désaturée, exemple : Ferritine entre 50 ng/ml et 150 ng/ml, qui procèdent à des saignées assez rapprochées pour maintenir la (ferritine) au plus bas exemple : tous les deux à trois mois. Contactez Hervé Oriol au 06.01.94.03.90. Depuis 24 ans, je subis cette maladie, et je la combat. Un espoir est peut-être né, j’ai besoin de vous.